Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Epavir lágy kapszula
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítményt, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz!
Ezt a gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítményt mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje!
– Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
– Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
– Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!
Tulajdonság, hatás
Herpesvírus ellen orvosilag alkalmasnak talált gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítmény.
Az Epavir lágy kapszula hatóanyagai
362 mg Omega-3-sav-etilészterek 60 (amely tartalmaz min.60% eikoza-pentaénsav (EPA)-etilésztert+dokozahexaénsav (DHA)-etil-észtert együttes tartalommal), 203 mg lizin-hidroklorid / kapszula.
Mit tartalmaz még a készítmény?
Segédanyagok: lecitin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Kapszulahéj: vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), tisztított víz, nem kristályosodó szorbit-szirup, 85%-os glicerin, zselatin.
Mikor ajánlott az Epavir lágy kapszula szedése?
Szájon, nemi szerveken előforduló Herpes simplex fertőzés kezelésére. Előnyösen alkalmazható a vírusfertőzés kezdeti stádiumában, a kialakuló tünetek megelőzésére, visszaszorítására.
Mikor nem szabad szedni a kapszulát?
A készítmény bármely ható-, vagy segédanyagával szembeni ismert túlérzékenység esetén, valamint nem alkalmazható vérzési rendellenességben, hemofilia.
Mit kell tudnia a kapszula szedésének megkezdése előtt?
Az Epavír kapszula egyszeri adagja 48,6 mg szorbit szirupot tartalmaz, ami megfelel ≈ 34 mg szorbitnak.
A kapszula hatékonysága akkor optimális, ha megelőzésszerűen, ill. a legelső tünetek megjelenésekor megkezdjük a kezelést.
Szedhetik-e az Epavir lágy kapszulát gyermekek?
A kapszula gyermekeknél történő biztonságos alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, ezért 12 éves kor alatt nem alkalmazható.
Lehet-e az Epavir lágy kapszulát gyógyszerekkel egyidejűleg szedni?
A kapszula hatóanyaga K-vitamin tartalmú, ezért vérzéscsillapító-, és véralvadásgátló gyógyszerrel történő szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Mi a teendő, ha Ön várandós, szoptat vagy gyermeket szeretne?
Ezen élethelyzetekben végzett vizsgálatok eredményei nem állnak rendelkezésre, ezért a készítmény alkalmazása általános óvatosságból nem javasolt.
Hogyan és milyen adagolásban ajánlott az Epavir lágy kapszula szedése?
Felnőtteknek és 12 éves kor fölötti serdülőknek naponta 4 x 2 kapszula. A kapszulákat étkezés előtt ajánlott bevenni, a tünetek megszűnéséig.
Milyen mellékhatásai lehetnek az Epavir lágy kapszulának?
– Az összetevőkkel szembeni egyéni túlérzékenység esetén allergiás reakciók (pl. viszketés, kiütés, csalánkiütés) előfordulhat. A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert.
– Ritkán gyomor-bélrendszeri zavarok pl. hányinger, puffadás, hasmenés, székrekedés jelentkezhetnek.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Mire kell még ügyelni a készítmény szedése során?
Hosszan tartó kúra során a vérzési idő megnyúlhat.
A készítmény gyermekek elől elzárva tartandó!
Mennyi ideig szedhető a készítmény?
A készítmény folyamatosan szedhető, de ajánlatos 2-3 hónap után 1-2 hét szünetet tartani.
Hogyan kell tárolni az Epavir lágy kapszulát?
Legfeljebb 25oC-on, a nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Nyilvántartási szám: OGYI-940/2005
Milyen az Epavir lágy kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Leírás: halvány szürkés-lila színű átlátszatlan ovális lágy kapszula vajszínű, erősen halolaj szagú, sűrű szuszpenzió töltettel.
Csomagolás: Alu / PVC buborékcsomagolásban, dobozban.
Csomagolási egység: 30 db (3x10 db)
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Sinnex Műszaki Fejlesztő és Tanácsadó Zrt.
1039 Budapest, Nagyvárad u. 11-19 A ép. 13
- március 30.
